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Las mujeres que tienen sobrepeso u obesidad tal vez ya tengan resistencia a la insulina cuando quedan embarazadas. El aumento excesivo de peso durante el embarazo también puede ser un factor.

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Padecimiento sugiere el dolor físico. Indisposición y destemple son alteraciones ligeras de la salud. En los niños con una enfermedad de Hirschsprung, el intestino se suele ver demasiado estrecho y sin células nerviosas. En algunos casos, el médico puede pedir una biopsia rectal por aspiración.

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La diabetes es una enfermedad seria de por vida que cualquiera puede sufrir. Las complicaciones de la diabetes pueden llevar a un ataque cardíaco, accidente cerebrovascular, ceguera, insuficiencia renal y amputación de las extremidades inferiores.

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Escrito por el personal de Mayo Clinic. Diagnóstico y tratamiento. Comparte en: Facebook Twitter.

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La HSCR se manifiesta de forma precoz con síntomas de obstrucción intestinal baja, como retraso en la expulsión del meconio en las primeras 48 horas de vida, dolor abdominal, estreñimiento, distensión abdominal progresiva, vómitos y, en ocasiones, diarrea. Es infrecuente la presentación tardía con síntomas de estreñimiento grave y retraso en el crecimiento.

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La HSCR es una neurocristopatía y es debida a un defecto en el desarrollo del sistema nervioso entérico. Se caracteriza por la ausencia de células ganglionares neuronales aganglionosis en la parte terminal del intestino.

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El segmento del intestino afectado mantiene un estado de contracción tónica, que da lugar a una obstrucción funcional del intestino.

Los factores genéticos y ambientales juegan un papel en su patogénesis.

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La evaluación de las anomalías asociadas permite la detección de la HSCR sindrómica. El diagnóstico diferencial incluye malformaciones gastrointestinales como la atresia anorrectal, pseudo-obstrucciones intestinales crónicas, íleo meconial, estenosis anorrectal y tumores pélvicos.

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No hay un diagnóstico prenatal disponible actualmente. La distensión abdominal se ve raramente en ecografías prenatales en niños con HSCR y no es predictiva.

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El consejo genético es difícil porque la HSCR es un trastorno poligénico con penetrancia incompleta y expresividad variable. Los casos de aganglionosis intestinal total pueden requerir un trasplante intestinal.

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El pronóstico en los niños con aganglionosis intestinal total es desfavorable, aunque el trasplante intestinal puede ofrecer una supervivencia a largo plazo. También puede darse una enterocolitis de Hirschsprung, potencialmente mortal.

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Descripción clínica La HSCR se manifiesta de forma precoz con síntomas de obstrucción intestinal baja, como retraso en la expulsión del meconio en las primeras 48 horas de vida, dolor abdominal, estreñimiento, distensión abdominal progresiva, vómitos y, en ocasiones, diarrea.

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Etiología La HSCR es una neurocristopatía y es debida a un defecto en el desarrollo del sistema nervioso entérico. Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye malformaciones gastrointestinales como la atresia anorrectal, pseudo-obstrucciones intestinales crónicas, íleo meconial, estenosis anorrectal y tumores pélvicos.

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Diagnóstico prenatal No hay un diagnóstico prenatal disponible actualmente. Consejo genético El consejo genético es difícil porque la HSCR es un trastorno poligénico con penetrancia incompleta y expresividad variable.

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